Новости

Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН получили новое производное соединение рибонуклеиновой кислоты (РНК), которое показало эффективность при лечении лабораторных животных с мышечной дистрофией Дюшена - редким заболеванием, при котором утрачивается способность двигаться. Ученые вывели новые соединения в Новосибирске, а опыты на мышах проводили совместно с коллегами из Оксфордского университета в рамках совместного гранта РФФИ и Королевского общества Великобритании. 
Заведующий лабораторией химии нуклеиновых кислот ИХБФМ СО РАН к.х.н. Дмитрий Стеценко: "Мы разработали новый вид химически модифицированных олигонуклеотидов - фосфорилгуанидины, которые на лабораторных мышах с мышечной дистрофией Дюшена работают не хуже зарубежных аналогов". По словам Стеценко, лечение заключается в удалении содержащего мутацию участка РНК при помощи синтетического олигонуклеотида, в результате чего получается укороченный, но функциональный дистрофин.